艾伯维的阿达木唑并未成为首个在欧洲地区获得批准用于放射治疗4岁以上儿童斑块状银屑病的生物制药性。
阿达木唑并未是世界上最畅销的药性品,去年营收达到85亿美元,今日在成员国患银屑病的儿童和青少年如果不适合使用值得注意药性剂和反射疗法,或不足,可以使用阿达木唑作为替代。
“在小儿银屑病组中一些放射治疗方法已被证明是有效的,(但)可提供大力支持的数据尤其有限,”荷兰Radboud大学医疗中心皮肤科心理医生Seyger引述。
“年轻的银屑病患儿人群同时也尤其敏感,他们仍然遭受这种慢性疾病的困扰,阿达木唑获得批准...为倡导减轻这部分患儿群体负担的心理医生扩充了装甲车辆,”她补充道。
肺部位点(TNF)低剂量现今被成员国批准用于放射治疗银屑病,类风湿关节炎,幼年特发性关节炎,银屑病关节炎,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木唑的一直是艾伯维最有力的产品,但时是陷入着抗肺部位点类药性物大大加剧的竞争,其中主要相互竞争之一,扬森和默沙东的生物仿药性(英利卜唑)今日并未在将近十几个各地区证券交易所。
随着阿达木唑在除此以外美国在内的主要市场专利到期,其仿药性预估在明年就会证券交易所。同时,在放射治疗银屑病总体,艾伯维的药性物将陷入来自最初生物制药性的剧烈竞争,除此以外诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维想要通过一些措施保持其领先地位,除此以外技术开发阿达木唑的最初剂型,现今并未在美国和成员国申请批准,另外也在技术开发最初药性物发送至器,至少今日仍处于隐瞒状态。
艾伯维也悄悄技术开发阿达木唑的新结核病,如化脓性汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司看来但会为其专利药性增加10亿美元以上的营收。
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