Eur Respir J：轻度Covid-19患者晚期使用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在临床上广泛运用于，并在体外很强广谱抗病原活性。但是，尚待证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

据悉，呼吸癌症教育领域正当性周报Eur Respir J上发表了一篇分析文章，这项多该中心、随机、实验组、CPA比对检验纳入了Covid-19病患者（干咳、发烧和/或疲乏）显现3天内就诊的成年病患者。分析人员通过鼻咽拭子试样RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患者按1：1的数量随机分配接受硝唑古拉（500 mg）或CPA病人5天。该分析的主要情节是病患者完全减轻，次要情节是病原载重、分析室检查结果、血液炎症生物；也和住院率。分析人员还分析了缺失事件。

从2020年6月8日至8月20日，分析人员总计筛选了1575例病患者，再次分析了392名受测者（CPA第一组198人，硝唑古拉第一组194人）。从病患者中风到首次服用分析药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的分析随访其间，硝唑古拉和CPA第一组受测者的病患者减轻没有人关联性。硝唑古拉第一组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2复数，而CPA第一组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑古拉病人后病原载重也显着下降（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑古拉（55％）第一组的病原载重减少百分比大于CPA第一组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显关联性。没有人判读到致使的缺失事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在病人5翌日，硝唑古拉第一组和CPA第一组的病患者减轻没有人关联性。但是，20世纪的硝唑古拉病人是必需的，并且可以显着下降病原载重。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.