何为“中性粒细胞型结核病”？

大多数捕捉到鼻窦之都可淋巴细单纯形膜快速增长和重度癫痫之间区别的月所科学研究，在只不过上都总称抛物线科学研究。在这些科学研究之中，具体病征的之都可淋巴细单纯形膜增更高层面多低；而且，这种增更高也许只是病征比率、谷物闪光暴露不良影响，或其用到更高施打阿托品病患癫痫时，所用到的一种化学反应。

尽管有小部分病征也许会依赖于先天普遍性免疫化学反应的极度，并也许致使其鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜的快速增长；但这些之都可淋巴细单纯形膜的活普遍性，也许并不更高于那些轻度癫痫病征鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜的活普遍性。用到核酸的IL-8特异性阿司匹林、或CXCR2阿司匹林等，可以增大病征鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜的快速增长，但这些新疗具体方法的药理学仍在科学研究之之中。

本文编译自近来的Curr Opin Pulm Med时尚杂志，评论原作者为来自加拿大安大略省马萨市南麦克马斯特大学医学系，及Firestone呼吸健康科学研究所的Parameswaran Nair博士等。用以揭示鼻窦之都可淋巴细单纯形膜快速增长和重度癫痫之间的区别及其潜在的前提；并特高效率那些以提高鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜生产量或活普遍性为最终目标的病患，对于癫痫压制的不良影响。

关键点

1、之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫的鉴别，间歇性于鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜都只的并不一定，以及经缜密断定的之都可淋巴细单纯形膜快速增长的依赖于。

2、大部分有关“之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫变异”的证词，仅来自抛物线科学研究。而在此之前还不会可用的，有关这种变异稳定普遍性的纵向科学研究资讯。

3、尽管在鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜过后快速增长的病征之中，有小部分病征也许依赖于先天普遍性免疫功能极度，但大多数此类病征的之都可淋巴细单纯形膜升更高，也许是因为其依赖于染病、或用到了更高施打阿托品来持续其癫痫压制，所造成了。

4、很少有药理学次试验中特指出鼻窦内的之都可淋巴细单纯形膜快速增长，可以用到有药理学具体普遍性的增大，因此，很难确切鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜快速增长，在癫痫病理学及其病因学之中所起的功用。

小结

虽然抛物线的科学研究特指出，在某些相当严重癫痫病征的鼻窦之中，也许捕捉到到之都可淋巴细单纯形膜快速增长的自然现象，但这种自然现象有否是由代谢病患造成了，及其有否与癫痫的病理和相当严重层面直接具体，在此之前仍不或许。而抗病毒CXCR2病患等新的病患工具，则为揭示之都可淋巴细单纯形膜快速增长对癫痫相当严重层面的不良影响提供了机会。

引言

在不良化学反应最少的前提下，使癫痫病征的病因持续在压制状态，且能以防其急普遍性更是为严重头痛时所无需的病患准确度，是相符病征癫痫相当严重层面的主要依据。

为数不多，阿托品仍是癫痫病患的坚实，其对大多数癫痫病征都必无需，尽管其之中有些人也许无需要用到极其更高的病患施打。

在此之前，人们正越来越多地认识到，癫痫病征鼻窦内的细单纯形膜有很大的异质普遍性。其之中，“驯酸普遍性淋巴细单纯形膜普遍性癫痫”病征，对于阿托品病患极为极端；而那些鼻窦内无驯酸普遍性淋巴细单纯形膜，甚至也许代之显出为之都可淋巴细单纯形膜增更高的病征，转用阿托品病患，其则也许不如前者那样好。

然而，究竟是驯之都可淋巴细单纯形膜快速增长本身，造成了具体病征对于阿托品病患的相对不极端；还是因为病征的驯之都可淋巴细单纯形膜聚集前提，致使了其鼻窦内驯之都可淋巴细单纯形膜的快速增长，迄今仍不或许。

本综述将简要讨论“之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫”的并不一定；也许促成病征鼻窦内驯之都可淋巴细单纯形膜快速增长的一些前提；将驯之都可淋巴细单纯形膜与癫痫相当严重层面联系好像的证词；以及在在一些专门用于增大鼻窦内驯之都可淋巴细单纯形膜比率的新疗具体方法等。因此，本文并非是针对癫痫和其他鼻窦疾病病征驯之都可淋巴细单纯形膜生物学和物理的全面评述。

之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫的并不一定

用语“驯之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫”，通常是特指病征咳嗽水银内驯之都可淋巴细单纯形膜枚举极度的癫痫。但为数不多，其并不会实质上的并不一定。

由于本综述作者的实验室所相符的具体都只如下：驯之都可淋巴细单纯形膜的%-（%）仅数为37.5，之中位数为36.7，+2标准化差（SD）值为77.7，90%百分位数为64.4；驯之都可淋巴细单纯形膜枚举（104／ml）的仅数为196.2，之中位数为86.5，+2标准化差为801.6，90%百分位数为486。

因此，本文将“驯之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫”并不一定为：病征咳嗽水银内的驯之都可淋巴细单纯形膜枚举过后（至少有两次）之比65%，或之比500×104／ml（即之比90%百分位数具体方法）的癫痫。

咳嗽水银细单纯形膜枚举一般首选淋巴上皮或淋巴大肠泡灌洗（BAL）枚举工具，但由于该工具还难以广泛开展，所以，有人已尝试基于病征血清内驯之都可淋巴细单纯形膜枚举，或其他从血清红细单纯形膜分类枚举之中所派生出的数据类型，来并不一定驯之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫。

然而，血清之中正常的驯酸普遍性淋巴细单纯形膜枚举，升更高的驯之都可淋巴细单纯形膜枚举，或增更高的驯之都可淋巴细单纯形膜/淋巴细单纯形膜比值等特高效率，都不必很好地相符病征咳嗽水银内的驯之都可淋巴细单纯形膜有没有快速增长。

鼻窦之都可淋巴细单纯形膜与癫痫相当严重层面

最早将鼻窦之都可淋巴细单纯形膜与癫痫相当严重层面联系好像的科学研究，来自梅奥诊所一篇有关癫痫急普遍性头痛致死病征的通报。该科学研究发现，与那些无急普遍性致死普遍性事件真相频发的病征都是，那些突然死于癫痫急普遍性头痛的病征的鼻窦上皮下，之都可淋巴细单纯形膜多于驯酸普遍性淋巴细单纯形膜。

然而，这种之都可淋巴细单纯形膜快速增长，很也许是继发于病征癫痫急普遍性头痛的病毒染病；而非造成了病征癫痫更是为严重的原因。此外，尚有科学研究特指出，癫痫急普遍性头痛病征咳嗽水银之中的之都可淋巴细单纯形膜快速增长，科学研究人员断定这种快速增长也许也是由于染病起因。

此后，就有许多科学研究分别转用不同的采样技术，对不同区域鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜的生产量透过了特高效率。这类科学研究的设计者具备下述协力的特征，即：①其都是抛物线科学研究，并按照癫痫的不同类型，对受试这群人透过了分一组科学研究。②癫痫的相当严重层面，主要是根据病征被招聘入一组时的阿托品施打而相符。③科学研究不会转用普遍性的工具，来确切病征在不感兴趣特高效率时有否现在依赖于染病等。

各个各个方面而言，上述这些科学研究特指出，与那些病情较轻的病征都是，那些病情更是重的癫痫病征的咳嗽水银、BAL水银，或其淋巴上皮活检骨骸之中，具备更是多的驯之都可淋巴细单纯形膜比率，或更是多的红细单纯形膜介素（IL）－8及其特异性的遗传物质或蛋白传达。

此外，这些科学研究还特指出，那些显出为过后普遍性驯之都可淋巴细单纯形膜变异的病征，常依赖于先天普遍性免疫功能极度，如核苷酸结合结构域和富含亮尿素酸移位蛋白（NLRP3）炎普遍性体，以及IL-1β传达的大幅提更高；巨噬细单纯形膜单纯形合葬功用的毁损；以及中晚期脂质终末产物的特异性缺点等。而且也有科学研究特指出，这种免疫极度，还与病征的全身普遍性炎症化学反应具体。

总之，上述科学研究特指出，那些显出为过后普遍性驯之都可淋巴细单纯形膜癫痫变异的病征，的确是一类具备不同病理认知前提的群体。

即将撰写的美国国家肺部，大肠和血清科学研究所（NHLBI）癫痫药理学科学研究网络的月所通报，以及具体科学研究数据库系统的非分层次聚类分析通报等，或都将赞成上述的这一结论。此外，癫痫病征鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜的快速增长，有也许与那些鼻窦内依赖于之都可淋巴细单纯形膜快速增长的非癫痫普遍性慢普遍性阻塞普遍性大肠疾病（COPD）病征之间，有相似之处。

但下列普遍存在考量，也使人们对于上述科学研究结果的这种表述归因于了一些质疑。这些考量包括：具体病征变异的不稳定普遍性，具体呼吸道染病在其之中的功用，以及阿托品对于科学研究结果的不良影响等。此外，具体病征之都可淋巴细单纯形膜快速增长的层面低，且经常被特指出正好处在所通报的都只范围之内，也是这些科学研究的局限普遍性之一。

癫痫相当严重层面，阿托品，以及鼻窦之都可淋巴细单纯形膜之间的间的关系

抛物线科学研究设计者的一个主要缺点就是，用来持续癫痫压制的阿托品施打，可混淆病征癫痫相当严重层面的特高效率。关于这一点，可以通过确切用于持续病征咳嗽水银内驯酸普遍性淋巴细单纯形膜比实有少于3%时的阿托品施打，来断定。

有学者特指出，当用于压制咳嗽水银内驯酸普遍性淋巴细单纯形膜%-的阿托品施打增更高时，病征咳嗽水银内之都可淋巴细单纯形膜的%-也会增更高。为了对这一思想体系加以必无需性，在授予病征的知情拒绝，以及圣约瑟夫马萨医院科学研究一个委员会的批准后，本综述作者招聘了四一组（每一组10实有）病征，并对其透过了抛物线科学研究。

第一一组为病患癫痫病征，除了有毒阿托品基本上，其还无需要每日规律用到强的松病患（之中位数施打为12.5毫克），才能持续其咳嗽水银内驯酸普遍性淋巴细单纯形膜比实有少于3%。

第二一组为之中度癫痫病征，其无需要有毒更高施打的阿托品（之比每日500毫克的萘替卡松等效施打），以持续其咳嗽水银内驯酸普遍性淋巴细单纯形膜比实有少于3%；

第一一组轻度癫痫病征，每天只无需有毒低施打的阿托品（少于500毫克的萘替卡松等效施打），即可即便如此的驯酸普遍性淋巴细单纯形膜比实有。

科学研究成果转用Percoll不连续梯度具体方法，对病征外周血内的之都可淋巴细单纯形膜透过了裂解。并采获取了其抑止咳嗽骨骸。同时，转用下述两种工具对其之中的之都可淋巴细单纯形膜的活普遍性透过了试验中。即：通过二氢罗丹明次试验中，特高效率样本驯之都可淋巴细单纯形膜的氧化爆发；并通过流式细单纯形膜仪特高效率其（CD63+）和（CD66b+）颗粒蛋白质（granular proteins）的表面传达。

此外，科学研究成果还通过流式细单纯形膜仪，转用Annexin V标记的荧光遮罩，和吖啶橙染色及镜片显质镜健康检查等工具，特高效率了病征外周血内之都可淋巴细单纯形膜的朝气。

结果特指出，当用到简化的阿托品施打，来压制病征咳嗽水银内的驯酸普遍性淋巴细单纯形膜比实有时，那些每天服用强的松的病征，其血清和咳嗽水银内的之都可淋巴细单纯形膜比实有，仅较转用低施打阿托品用量病征增更高。

阿托品可增更高病征之都可淋巴细单纯形膜在其第24小时的幸存百余人，断定此也许与代谢可增大之都可淋巴细单纯形膜的凋亡具体。然而，尽管这些病征咳嗽水银内的驯之都可淋巴细单纯形膜往往较其血清内的驯之都可淋巴细单纯形膜受制于层面更是更高的作用于状态，但这些细单纯形膜与那些裂解自轻度癫痫病征和正常对照者的之都可淋巴细单纯形膜都是，其活普遍性并尚未增更高（图1）。

因此，“之都可淋巴细单纯形膜变异”或许是癫痫病征阿托品用量的一种化学反应，而并不必反映真实的癫痫相当严重层面。

事实上，由Cowan等透过的一项淋漓尽致科学研究，现在断定了有毒更高施打阿托品，对于癫痫病征咳嗽水银内驯之都可淋巴细单纯形膜的不良影响。在该科学研究之中，94实有稳定期癫痫病征不感兴趣了一种代谢减量病患方案，以便抑止其归因于轻度的癫痫尚未压制病因。

结果特指出，当这些病征用到癫痫尚未压制病因时，不会一实有病征被特指出是总称之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫；相反，其之中67%的人呈现为驯酸普遍性淋巴细单纯形膜普遍性癫痫变异。而当这些病征丧失了每天1000毫克施打的萘替卡松病患时，其之中有5%的病征转化了之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫变异。

而除了阿托品的施打以外，其他一些考量，如老龄，乳制品，吸烟，大气污染物，间发的染病，显然还有鼻窦质生态系的扭转等，都也许会不良影响病征鼻窦内的之都可淋巴细单纯形膜比率。

因此，在本综述作者的药理学系列科学研究之中，癫痫病征在为时2年的时间里，其之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫变异的稳定普遍性只有8%。

图1.特指出在那些转用简化施打的阿托品病患，以持续其咳嗽水银内驯酸普遍性淋巴细单纯形膜比实有之比3%的轻度，之中度和重度癫痫病征之中，其（a）咳嗽水银内驯之都可淋巴细单纯形膜的%-；（b）通过二氢罗丹明次试验中特高效率出的咳嗽水银内驯之都可淋巴细单纯形膜的氧化迸发；（c）咳嗽水银内驯之都可淋巴细单纯形膜的CD63传达；以及（d）咳嗽水银内驯之都可淋巴细单纯形膜的CD 66B传达。对驯之都可淋巴细单纯形膜氧化迸发和表面颗粒蛋白传达的分析，于用到甲尿素基-甲硫尿素尿素基-亮尿素尿素基-谷胱甘酵素（formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine）对驯之都可淋巴细单纯形膜透过诱因后开始实施。与轻度癫痫病征都是，那些重度代谢间歇性普遍性癫痫病征咳嗽水银内的驯之都可淋巴细单纯形膜%-增更高；但这些驯之都可淋巴细单纯形膜的活普遍性，并不比轻度癫痫病征咳嗽水银内驯之都可淋巴细单纯形膜的活普遍性更是多。MFI=平仅荧光准确度。

针对之都可淋巴细单纯形膜的靶向病患

将之都可淋巴细单纯形膜的功用与癫痫相当严重层面联系好像的最有洞察力的策略，是通过增大病征鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜的生产量，来捕捉到其癫痫有否有药理学各个方面的更佳。但在在此之前，这一策略因为不足必无需且耐受普遍性极好的干预措施（特别是针对之都可淋巴细单纯形膜的聚集和活化的病患工具），而受到了制约。

之都可淋巴细单纯形膜的聚集涉及了多种的繁杂路中，其之中不少路中涉及了下述多种CXC趋化表征，如IL-8和生长调节致癌遗传物质α（GRO-a）；介质，如抗病毒病毒；细单纯形膜表征和内皮细胞，如坏死表征（TNF）-a，IL-6，和IL-17等。

而在在，针对上述这些分子的阿司匹林已在开发设计当之中。此外，非特异普遍性的驯之都可淋巴细单纯形膜聚集抑制剂，如青霉素抗病毒病毒和半胱尿素酸酵素抑制剂，也现在投入了药理学用到；而且，在在就有药理学次试验中对其在癫痫病征之中的应用敏感度透过了特高效率。

尽管TNF-a显著参与了之都可淋巴细单纯形膜的聚集现实穷困，而且针对TNF的化学还原可以增大鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜的快速增长，并能稍更佳病征的鼻窦更高化学反应普遍性，但其在许多除此以外科学研究之中的不良化学反应通报，使之在恐怕不太也许被用于病患癫痫病征的病患。

另一个强力的之都可淋巴细单纯形膜化学抑止物是抗病毒病毒B4（LTB4）。抗病毒病毒的还原现实穷困，包括了LTB4的演化成；而且，其之中无需要有5-脂肪氧合酵素作用于蛋白（FLAP）的参与，以便使抗病毒病毒还原途径之中的具体酵素得以活化。

在在，一项为时2周的口服对照、斜向次试验中，特高效率了一个强力FLAP阿司匹林（GSK 2190915， 100毫克，每日一次），在14实有之中度至重度癫痫病征之中的病患功用。

入选该科学研究的病征依赖于咳嗽之都可淋巴细单纯形膜快速增长，即在两次健康检查之中，咳嗽之都可淋巴细单纯形膜比实有仅不之比50%。科学研究结果特指出，尽管离体次试验中可不知，但该项病患并不必提高病征咳嗽之都可淋巴细单纯形膜比率，也没能更佳其癫痫的压制状况。因此，这种病患工具能否成为一种必无需的病患手段，仍有待捕捉到。

虽然针对IL-6的疗具体方法，如Toclizumab等，可必无需用于全身普遍性幼年特发普遍性关节炎的病患，但现在不知其在病患癫痫病征之中的应用的具体科学研究。

就有基于实验仿真的科学研究特指出，IL-17A在相当严重癫痫的发病之中具备核心功用。其在病患癫痫病征的抑止咳嗽、和淋巴活检骨骸之中仅显著增更高；且也许致使了那些非驯酸普遍性淋巴细单纯形膜普遍性或之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫对代谢病患的不极端。因此，在在发现的一种致使癫痫对代谢病患不极端的病因-Th17路中，造成了了科学研究成果们极大的兴趣。

此外，IL-17A参与了癫痫发病前提的多个各个方面，其之中包括了上皮细单纯形膜的结构扭转、以及上皮细单纯形的挤压等。

虽然就有多个科学研究对一些针对IL 17A的化学还原（如Secukinumab和Brodalumab等），在银屑病病征之中的透过了特高效率；但在此之前只有一个科学研究，揭示了这类病患在癫痫病征之中的。

在这项为时10周、涉及300多实有之中度癫痫病征的科学研究之中，病征分别不感兴趣了三种施打的Brodalumab（皮射，每2周一次）或口服病患。结果特指出，从各个各个方面来看，该药对病征的癫痫压制状况，与口服都是不会显著的更佳。

而且，非驯酸普遍性淋巴细单纯形膜癫痫（作者将其并不一定为：病征血清内驯酸普遍性淋巴细单纯形膜之比6%，或其呼出气酵素分数之比25 ppb），也不必预测病征对此类病患的化学反应。因此，抗病毒IL-17病患，有否对鼻窦内驯之都可淋巴细单纯形膜快速增长的癫痫病征必无需，仍有待捕捉到。

半胱尿素酸酵素抑制剂具备多种也许与相当严重癫痫和COPD病患具体的药理功用。一项有关罗萘司特在之中度COPD病征之中病患应用的药理学次试验中特指出，与口服一组病征都是，罗萘司特可使病征咳嗽水银内之都可淋巴细单纯形膜的绝对数增大50%；但其之都可淋巴细单纯形膜的比实有却不受不良影响。

这样的结果有些奇怪，显然，其只不过是全血总细单纯形膜枚举变异普遍性大，且不足可移位普遍性；而血细单纯形膜分类枚举，则具备更是好可移位普遍性的一种反映而已。而这类药物对于极好并不一定的淋巴癫痫病征鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜的不良影响，迄今现在不知路透社。

依然以来，人们恰当断定青霉素抗病毒病毒具备“非特异普遍性的抗病毒炎功用”。也有观点特指出汁竹桃抗病毒病毒可通过其尚未知的前提，而归因于左军泼尼松用量的功用。

在在，一项为时8周、涉及45实有病患难治普遍性癫痫病征的科学研究特指出，克拉抗病毒病毒病患可增大这些病征咳嗽水银内的IL-8各个各个方面及其之都可淋巴细单纯形膜生产量。克拉抗病毒病毒的这种敏感度，在28实有非驯酸普遍性淋巴细单纯形膜普遍性癫痫病征之中更是为显著。而且，其这种敏感度还与病征穷困恒星质量及癫痫病因评分的更佳具体。这对于那些与周围环境诱因物具体的癫痫病征而言，更是是如此。

因此，上述这项极其最重要的科学研究特指出，针对咳嗽水银内驯之都可淋巴细单纯形膜生产量及其活普遍性的病患，对于病患癫痫病征也许有最重要意义。但值得注意的是，由于在这项科学研究之中，病征的驯之都可淋巴细单纯形膜基线各个各个方面，也许会被某些人视之为总称正常范围之内；并进而使人们对于该科学研究结果的上述表述归因于质疑。因此，克拉抗病毒病毒上述敏感度的药理学具体普遍性，仍有待进一步断定。

另一项涉及100多实有病患癫痫病征的更是大型的科学研究，特高效率了为时6个月的于在抗病毒病毒病患的。结果特指出，虽然从各个各个方面来看，干预病患并不必必无需提高病征的癫痫急普遍性更是为严重头痛；但与口服病患都是，那些被并不一定为“非驯酸普遍性淋巴细单纯形膜普遍性癫痫”的病征，具备更是少的癫痫急普遍性头痛，和更是好的穷困恒星质量。

在该科学研究之中，“非驯酸普遍性淋巴细单纯形膜普遍性癫痫”主要根据病征血清内的驯酸普遍性淋巴细单纯形膜枚举之比200 /毫升而并不一定，并据此断定病征的鼻窦内以之都可淋巴细单纯形膜为主。

因此，对于那些不间歇性驯酸普遍性淋巴细单纯形膜的病理认知现实穷困所驱动的癫痫病征而言，青霉素抗病毒病毒病患，也许会对此类病征带来药理学获益。但这一正确普遍性还无需要在并不一定更是确切的病征这群人之中，开展更是大且更是依然的科学研究来加以断定。

丝尿素酸X丝尿素酸趋化表征特异性CXCR1和CXCR2，是IL-8，GRO-a，以及上皮来源的驯之都可淋巴细单纯形膜作用于酵素-78等金属离子的特异性，其也是很强的之都可淋巴细单纯形膜化学抑止物。因此，CXCR1/2特异性参与了造成了之都可淋巴细单纯形膜到炎症部位聚集，并抑止其活化，幸存，以及造成潜在一组织损伤的主要前提。

在在，有科学研究特高效率了一种强效CXCR2阿司匹林-SCH527123的和安全普遍性。在该科学研究之中，33实有咳嗽之都可淋巴细单纯形膜数增更高的病患癫痫病征被随机分一组，并分别不感兴趣了为时4周的SCH527123（每日30毫克，口服；N=22），或口服（n=12）病患。

所有入选病征仅经过了特别的选择，并符合标准化下述标准化，即：会被特指出依赖于之都可淋巴细单纯形膜极度，且这种极度不太也许是由于染病所造成了。

科学研究结果特指出，SCH527123病患可使病征咳嗽之都可淋巴细单纯形膜的%-平仅增大36.3%，而都是，口服一组病征的这一比实有则增更高了6.7%。

在科学研究的第4周结束时，病患一组病征平仅的血清内驯之都可淋巴细单纯形膜绝对值增大了14%，但其在第五周内已丧失。

科学研究还特指出，病患一组病征具备相当多的轻度急普遍性更是为严重头痛，并依赖于癫痫压制问卷评分更佳的趋势。但病征的1秒用力气管量（FEV1），咳嗽精人体内酵素各个各个方面，IL-8，或弹普遍性蛋白酵素等特高效率无显著变化。此外，2一组病征之间的各个各个方面不良化学反应百余人无显著差异。

因此，尽管该干预病患在增大病征鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜比率各个方面极其必无需；但要特指出其药理学各个方面的，也许还无需要更是长科学研究的时间。

总之，在此之前的科学研究结果特指出，驯之都可淋巴细单纯形膜也许参与了那些非染病普遍性癫痫病征的病理现实穷困。对鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜透过干预的好处，也许展现出在病征的鼻窦粘水银生成、穷困恒星质量，以及随着时间推移的FEV1下降各个方面的更佳，而不是其急普遍性更是为严重头痛的增大。但这些正确普遍性，或多或少无需要有更是长时间且更是大规模的科学研究来加以断定。

此外，转用精人体内酵素和弹普遍性蛋白酵素等核酸阿司匹林，直接对抗病毒之都可淋巴细单纯形膜活普遍性的科学研究，将也许有助于进一步阐明之都可淋巴细单纯形膜在相当严重癫痫病征之中所起的功用。

正确普遍性

虽然抛物线的科学研究特指出，在一些相当严重癫痫病征的鼻窦内，可捕捉到到之都可淋巴细单纯形膜快速增长的自然现象；而且，这些病征也许还依赖于着可有助于其鼻窦、或全身普遍性之都可淋巴细单纯形膜化学反应的先天普遍性免疫功能极度；然而，上述自然现象或极度有否是病征不感兴趣阿托品病患所带来的后果；或是病征鼻窦质生态系扭转所归因于的化学反应；再次或者，其有否直接参与了癫痫的病理现实穷困，并与病征的癫痫相当严重层面具体，在此之前仍不或许。

假如能根据病征咳嗽水银内之都可淋巴细单纯形膜比率或其活普遍性的过后升更高，来相符出具备之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫特点的这群人，并在这些这群人之中开展适当的科学研究；那么，诸如抗病毒CXCR2疗具体方法等在内的病患，必定会为人们揭示之都可淋巴细单纯形膜对癫痫相当严重层面的不良影响，提供机会。

最后，下述的这种也许普遍性仍一直依赖于，那就是：之都可淋巴细单纯形膜浸润，也许只是鼻窦正常修复现实穷困之中，一个必不可少的一组成部分。

由于大多数之都可淋巴细单纯形膜普遍性癫痫对阿托品病患化学反应不佳，因此，在上述难题得到解决之前，对具体病征不额外转用阿托品病患，或许是合理的。此外，对于此类病征，还应特高效率其鼻窦内之都可淋巴细单纯形膜快速增长的原因；在也许的情况下，纠正其授予普遍性的免疫功能缺点；并以求加用制剂病患。

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编辑： zhangzhigang